Doença de Alzheimer - Parte II

Doença de Alzheimer - Part I  e agora este post que vão ler, destinam-se aos cuidadores, familiares de doentes de Alzheimer e demais população que estejam interessados em saber mais informação sobre a doença. São textos simples (com a informação muito sintetizada) e de fácil leitura.

Doença de Alzheimer  - Parte II


Principais alterações cognitivas


DESORIENTAÇÃO -  Uma das consequências da demência de Alzheimer é a desorientação. O doente  sente-se frequentemente desorientado no tempo  e no espaço.

COMO AJUDAR?    * Privilegiar rotinas;
                                    *Adaptar o ambiente ao doente;
                                    * Evitar que o doente saia de casa sozinho;
                                    * Certificar-se que o doente não sai de casa sem identificação, o endereço e o número de telefone nos bolsos;
                                    * Perceber que a confusão aumenta se sair de casa, visitar casas novas ou passar férias noutra casa.

COMUNICAÇÃO - Um outro problema inerente a esta doença é a crescente dificuldade em comunicar com os que o rodeiam e em entender o que lhe é dito. A pessoa perde a capacidade de compreender a linguagem falada ou escrita, e as palavras perdem o seu valor enquanto meio de comunicação.

COMO AJUDAR?  * Fazer rastreio de eventuais problemas de audição e de visão;
                                  * Adoptar uma atitude positiva (sorrisos, olhares e gestos de carinho);
                                  * Procurar falar com o doente num sítio sem ruídos (ex:desligar televisão);
                                  * Usar frases curtas e simples;
                                  * Falar lentamente e com clareza, num tom de voz natural, agradável e tranquilizante;
                                  * Repetir várias vezes a mensagem;
                                  * Colocar-se à sua frente incentivando-o a falar;
                                  * Não criticar.

MEMÓRIA - Nem todos os doentes perdem a capacidade de memória ao mesmo ritmo.  A perda de memória é gradual e mais visível ao nível da memória para factos recentes. A memória "das coisas antigas" tende  a perder-se tardiamente.

COMO AJUDAR?  * Recorrer a sinais e mensagens escritas;
                                  * Encorajar o uso de uma agenda ou de um diário;
                                  * Adaptar o ambiente e evitar as mudanças;
                                  * Ajudar a elaborar um plano de rotinas diárias.

O doente deve deixar de conduzir? E lidar com as finanças?

 R:  As pessoas com demência podem ser relutantes em abandonar a condução e as finanças pessoais e familiares. Deve ser tentada a persuasão e se o doente for relutante em abandonar a condução terá de ser encontrada maneira de evitar que conduza devido ao risco para si e para os outros. Também as finanças e outros assuntos com repercussões legais devem ser retirados da tutela do doente.

O doente deve deixar de fumar? De beber álcool? De beber café?
R: Deve ser evitado que o doente fume sozinho pelo risco de pegar fogo. O álcool deve ser restringido ao doente visto que agrava os problemas cognitivos, para além de o doente poder não ter a noção da quantidade que ingere. Também as bebidas estimulantes estão contra -indicadas em particular no cado de agitação ou medicação.

O doente de Alzheimer é mentiroso?

R: Não. O que acontece é que o doente frequentemente se esquece do que disse ou fez minutos antes.

Estimular o cérebro faz perder ainda mais células?

R: Pelo contrário, pensa-se que estimular o doente pode atrasar o processo degenerativo.

Que atitude devemos ter com o doente?

R: * Adoptar uma postura de aceitação e tranquilidade;
    * Falar em voz baixa;
    * Evitar demasiadas correcções, críticas e chamadas de atenção
    * Tentar um equilíbrio  entre "contraiar demais" e "deixar fazer tudo"

Bibliografia utilizada:

Tudo de bom!